详见:欧盟CE认证资格辨别指南(附180家授权机构清单)美国FDA美国对于医疗器械的管理归口在美国食品药品监督管理局(FDA)的器械和辐照健康中心(CDRH)。美国食品药品监督管理局(FDA)早在今年(2020年)2月初就开始对医疗器械潜在短缺...
2021-05-18
06-01实验浓度[mg/m3]≤100≤50实验流量[L/min]8585试验时间供应总量200mg供应总量100mg替换式防尘口罩标准区分过滤效率[%以上]吸气压力[Pa以下]排气压力[Pa以下]DOPNaClRL3RS399916080RL2RS29508070RL1RS1807070一...
2021-08-01
(2)医用:产品上有“医用”标识,或者有国内医疗器械产品注册号国内出口贸易企业:①客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同;国内出口生产企业:①客户具有相关进出口资质且可提...
2021-12-24